FDA одобрило ингибитор миозина при обструктивной кардиомиопатии

FDA одобрило ингибитор миозина при обструктивной кардиомиопатии
12:11, января 8, 2026 Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило афикамтен к применению при симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатии — редком наследственном заболевании, которое приводит к прогрессирующей сердечной недостаточности. Этот препарат связывается с активным центром сократительного белка сердца (миозина), ингибируя его. Это снижает сократимость сердца, уменьшая обструкцию. Афикамтен выпускается в таблетках с дозировками 5, 10, 15 и 20 миллиграмм и предназначен для приема взрослыми пациентами....
Читать полный текст на nplus1.ru  

Поделиться новостью в Facebook Поделиться новостью в Twittere Поделиться новостью в VK Поделиться новостью в Pinterest Поделиться новостью в Reddit

Ингибитор гепараназы защитил мышей от диабетического поражения глаз и почек

Ингибитор гепараназы защитил мышей от диабетического поражения глаз и почек

Британские, американские и новозеландские исследователи провели эксперименты на мышиной модели сахарного диабета второго типа и обнаружили, что фарма …

 
Ингибитор тирозинкиназы помог при хронической крапивнице в третьей фазе испытаний

Ингибитор тирозинкиназы помог при хронической крапивнице в третьей фазе испытаний

Международная научная группа сообщила об успехе третьей фазы клинических испытаний ремибрутиниба при хронической спонтанной крапивнице. Препарат умен …

 
Ингибитор натриевых каналов помог при послеоперационной боли в третьей фазе испытаний

Ингибитор натриевых каналов помог при послеоперационной боли в третьей фазе испытаний

Американские исследователи сообщили о положительных результатах третьей фазы клинических испытаний неопиоидного анальгетика VX-548 при послеоперацион …

 
Прием габапентиноидов связали с тяжелыми обострениями обструктивной болезни легких

Прием габапентиноидов связали с тяжелыми обострениями обструктивной болезни легких

Канадские исследователи обнаружили, что прием габапентиноидов (габапентина и прегабалина), которые часто назначают при эпилепсии, нейропатии и хронич …

 
К 2050 году от обструктивной болезни легких пострадают 592 миллиона человек

К 2050 году от обструктивной болезни легких пострадают 592 миллиона человек

Статистическая модель ученых из Австралии, Великобритании, Индии, Канады, США и Южной Америки показала, что число случаев хронической обструктивной б …

 
Вторые моноклональные антитела одобрили при хронической обструктивной болезни легких

Вторые моноклональные антитела одобрили при хронической обструктивной болезни легких

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило меполизумаб к применению при хронической обструктивной б …

 
Ученые выявили факторы риска развития хронической обструктивной болезни легких у женщин

Ученые выявили факторы риска развития хронической обструктивной болезни легких у женщин

Ученые из университета австралийского штата Квинсленд выяснили, что раннее начало менструации и менопаузы связано с повышенным риском развития хронич …

 
Правительство одобрило продажу Яндекса

Правительство одобрило продажу "Яндекса"

Подкомиссия правительственной комиссии по контролю за осуществлением иностранных инвестиций в России одобрила сделку по покупке российской группой ин …

 
Правительство РФ одобрило продажу Яндекса

Правительство РФ одобрило продажу "Яндекса"

Подкомиссия правительственной комиссии по контролю за осуществлением иностранных инвестиций в России одобрила сделку по покупке российской группой ин …

 
FDA одобрило генетическую терапию гемофилии B

FDA одобрило генетическую терапию гемофилии B

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению генную терапию гемофилии В — наследственног …

 
МВФ одобрило для Украины новый транш

МВФ одобрило для Украины новый транш

Международный валютный фонд (МВФ) одобрил новый транш для Украины в размере $880. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу фонда. В тексте от …

 
Минпросвещения РФ одобрило изменения в Разговоры о важном

Минпросвещения РФ одобрило изменения в «Разговоры о важном»

Минпросвещения России одобрило идею о введении новых тем относительно истории семьи в школьные «Разговоры о важном». Как сообщает РИА Новос …

 
Правительство не одобрило идею запрета никабов

Правительство не одобрило идею запрета никабов

Правительство дало отрицательный ответ на запрос депутатов Госдумы относительно законодательного запрета никабов в России. Введение ограничений на но …

 
Бизнес-сообщество одобрило налоговые изменения

Бизнес-сообщество одобрило налоговые изменения

Российский союз промышленников и предпринимателей (РСПП) одобрил планы правительства отказаться от курсовых экспортных пошлин и перейти к регулирован …

 
Правительство одобрило изменения в Консульском уставе РФ

Правительство одобрило изменения в Консульском уставе РФ

Правительство России одобрило изменения в федеральный закон "Консульский устав Российской Федерации". Сообщение об этом опубликовано на сайте кабмина …

 
Правительство одобрило налоговый пакет Минфина

Правительство одобрило налоговый пакет Минфина

Правительство России одобрило внесенные Минфином предложения по совершенствованию налоговой системы России. Об этом сообщает пресс-служба кабмина. Об …

 
Правительство РФ одобрило поправки к законопроекту о применении ККТ

Правительство РФ одобрило поправки к законопроекту о применении ККТ

Для защиты прав потребителей предлагается обязать пользователей ККТ в сфере общественного питания выдавать покупателю бумажные чеки до момента расчет …

 
FDA одобрило нерандомиласт при прогрессирующем легочном фиброзе

FDA одобрило нерандомиласт при прогрессирующем легочном фиброзе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило нерандомиласт к применению при прогрессирующем легочном …

 
FDA одобрило клофелин для ночной терапии СДВГ

FDA одобрило клофелин для ночной терапии СДВГ

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый непсихостимулирующий препарат в форме суспензии д …

 
FDA одобрило первую вакцину от лихорадки чикунгунья

FDA одобрило первую вакцину от лихорадки чикунгунья

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило первую вакцину против лихорадки чикунгуньи, вызываемой однои …